QC-Specialist/-in

Eins von 38 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Ophtapharm AG

Rolle und Verantwortlichkeiten

Erstellen und Bearbeitung von CAPA, Changes und Abweichungen, Organisation von Gerätequalifizierungen, Erstellen von GMP- und Betriebsdokumenten, Musterversand und Verwaltung von externen Analysen, Administration und Pflege von Tools und Datenbanken, Verwaltung des QC-Schulungssystems, Projektmanagement für Verbesserungs-/Investitionsprojekte

Team / Beschreibung

Ophtapharm AG

Qualifikationen und Fähigkeiten

• Naturwissenschaftliche Ausbildung/Weiterbildung
• Erfahrung im GMP-Bereich/GMP-Kenntnisse
• Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem ähnlichen Umfeld
• Proaktive
• kommunikative
• flexible Persönlichkeit
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
• Rasche Auffassungsgabe