Eins von 38 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Ophtapharm AG
Durchführung der GMP- und termingerechten Freigabe- und Stabilitätsprüfungen von APIs, Rohstoffen und Fertigarzneimitteln inklusive derer GMP gerechten Dokumentation, Erstellung, Pflege und Aktualisierung von gruppenspezifischen SOPs, Durchführung der Qualifizierung / Requalifizierung von Laborgeräten / Laboranlagen inkl. Dokumentation, Mitarbeit bei Validierungen, Verifizierungen und Transfers von analytischen Methoden, Unterstützung bei OOX-Untersuchungen und laborbedingten Abweichungen, Einhaltung der Data Integrity-Anforderungen im Anforderungsbereich
Ophtapharm AG ist eine FDA/EU-GMP zertifizierte Produzentin im Pharmabereich (Ophthalmika). An ihrem Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Produkte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.