Eins von 49 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Ophtapharm AG
Überprüfung aller Batch Records von kommerziell hergestellten Fertigprodukten, Validierungsbatches, Zwischenprodukten und Mediafills. Rückmelden von Analyseresultaten im ERP-System. Versenden von Zertifikaten und sonstigen Freigabedokumenten. Support beim Erfassen von Kennzahlen, dem aktualisieren und Erstellen von SOPs. Archivierung von Dokumenten aus Abteilung QA Batch Release.
Die Ophtapharm AG ist eine FDA/EU-GMP zertifizierte Produzentin im Pharmabereich (Ophthalmika). An unserem Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Produkte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.
Abgeschlossene Berufsausbildung EFZ oder Bachelorstudium mit naturwissenschaftlich- technischen Hintergrund (Naturwissenschaft, Pharmazie, Chemie)
Mehrjährige Erfahrung im GMP-Bereich, idealerweise in einer Funktion aus dem Bereich Quality
Durchsetzungsvermögen und gute Kommunikationsfähigkeiten
Genaue und sorgfältige Arbeitsweise
Fundierte MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook)