Administrator QA Support

Eins von 38 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Ophtapharm AG

Rolle und Verantwortlichkeiten

Überprüfung aller Batch Records von kommerziell hergestellten Fertigprodukten, Validierungsbatches, Zwischenprodukten und Mediafills. Rückmelden von Analyseresultaten im ERP-System. Versenden von Zertifikaten und sonstigen Freigabedokumenten. Support beim Erfassen von Kennzahlen, dem aktualisieren und Erstellen von SOPs. Archivierung von Dokumenten aus Abteilung QA Batch Release.

Team / Beschreibung

Die Ophtapharm AG ist eine FDA/EU-GMP zertifizierte Produzentin im Pharmabereich (Ophthalmika). An unserem Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Produkte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.

Qualifikationen und Fähigkeiten

• Abgeschlossene Berufsausbildung EFZ oder Bachelorstudium mit naturwissenschaftlich- technischen Hintergrund (Naturwissenschaft, Pharmazie, Chemie)
• Mehrjährige Erfahrung im GMP-Bereich, idealerweise in einer Funktion aus dem Bereich Quality
• Durchsetzungsvermögen und gute Kommunikationsfähigkeiten
• Genaue und sorgfältige Arbeitsweise
• Fundierte MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook)