Eins von 38 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Ophtapharm AG
Daten Review von chemischen und physikalischen QC-Rohdaten, Daten Review und Audit Trail Review von elektronischer Source Daten von computergestützten GMP Systemen im Bereich QC, Unterstützung bei Audits und Inspektionen, Enge Zusammenarbeit mit Labormitarbeitenden betreffend Dokumentationskorrekturen, Schulung von QC Personal bezüglich Datenintegrität, Unterstützung bei Investigations und Review von Fehlermeldungen und OOS-Berichten.
Ophtapharm AG ist eine FDA/EU-GMP zertifizierte Produzentin im Pharmabereich (Ophthalmika). An ihrem Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Produkte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.