Eins von 38 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Ophtapharm AG
Personelle und fachliche Führung der Mitarbeitenden. Herstellung von Bulk-Produkten nach Vorgabe der Planung und unter Berücksichtigung der gesetzlichen, sicherheitsrelevanten und behördlichen Anforderungen. Sicherstellung der erforderlichen Betriebsmittel, Ressourcen sowie einer rationalen Auslastung der Anlagen. Laufende Optimierung von Prozessen, Ressourcen und Betriebsmitteln. Erstellung und Bearbeitung von Qualitätsereignissen, CAPAs und Change Control Anträgen bei Abweichungen. Review von Qualitätsereignissen. Bearbeitung und Review von produktionsrelevanten Dokumenten. Erstellung, Schulung und Sicherstellung der korrekten Umsetzung von GMP- und sicherheitsrelevanten Richtlinien und Vorgaben. Leitung oder Mitwirkung bei Investitions- oder Optimierungsprojekten der Abteilung. Durchführung von Vorbereitungsaufgaben bei Kunden- und Behördenaudits.
Die Ophtapharm AG ist eine FDA/EU-GMP zertifizierte Produzentin im Pharmabereich (Ophthalmika). An unserem Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Produkte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.