Eins von 33 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Oertli-Instrumente AG
Abschätzung von Risiken für den Patienten aus der Umgebung von Medizinprodukten inklusive Durchführung von umfassenden Risikoanalysen, Charakterisierung von Verunreinigungen und ihrer Herkunft während der Herstellung und Verwendung sowie die Bewertung der Auswirkungen von Kontaminationen auf den Patienten, Festlegung von Rahmenbedingungen für die Umweltüberwachung in der Herstellung (Endotoxinen, Partikeln, und chemischen Resten von Prozessmedien) usw.
Making the difference with you
MSc-Abschluss in biomedizinischen Wissenschaften oder \
erster Berufserfahrung im Bereich Mikrobiologie und Sterilisation für Medizinprodukt - Zulassungen
Expertise in der Vorbereitung und Durchführung von Sterilisationsverfahren gepaart mit Erfahrung in der Aufbereitung von Steil-Barriere Systemen und Testreihen gemäß EU-MDR, USA-510k und weiteren internationalen Standards
Erfahrung im Schreiben von Protokollen, Berichten, Verfahren und Arbeitsanweisungen
Erfahrung in der Interpretation von Publikationen zur Validierung der Reinigung von Medizinprodukten
Kenntnisse internationaler Normen, Vorschriften, technischer Verfahren und regulatorischer Veröffentlichungen
Fähigkeit zum Planen, Organisieren und Koordinieren von Projekten
Persönlichkeit mit viel Eigenverantwortung, Detailgenauigkeit und sehr gute Teamfähigkeit
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift