Eins von 44 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Medartis AG
Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen Anforderungen für die Entwicklung, Herstellung und Markteinführung von Medizinprodukten, Erstellung und Zusammenstellung der für die Zulassung nötigen Unterlagen (weltweit), Ansprechpartner für Behörden/Agenturen für die Produktezulassung, Erarbeitung von internationalen Zulassungsstrategien, Fachliche Unterstützung und Beratung der Entwicklungsingenieure und anderer Stakeholder bei der Erstellung und Ausarbeitung der erforderlichen technischen Unterlagen für globale Zulassungen, Durchführung von Produktaktenreviews (DHF/DHR) und Design Reviews, Pflege und Erstellung regulatorischer Prozessen und Vorlagedokumenten, Begleitung und Steuerung von Produkt Phase-outs, Durchführung von CE Konformitätsbewertungsverfahren, Durchführung von regulatorisch- und qualitätsrelevanten Projekten sowie Schulungen
Medartis ist einer der führenden Hersteller von medizinischen Produkten für die Osteosynthese im Bereich des Gesichtsschädels und der Extremitäten. Medartis hat sich zum Wohle des Patienten verpflichtet, Chirurgen und OP-Personal mit den innovativsten Titanimplantaten und Instrumenten zu versorgen und den besten Service zu bieten.