Eins von 22 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Max Zeller Söhne Aktiengesellschaft
Verantwortlich für die GMP-konforme Herstellung unserer Arzneimittel, Fachliche Leitung der Bereich Extraktion, Solida und Verpackung, Genehmigung von Herstellungsanweisungen und Sicherstellung der konsequenten Umsetzung, Sicherstellung der Qualifizierung und Wartung von Produktionsräumen und -ausrüstung, Weiterentwicklung und Optimierung der Prozesse und der Infrastruktur, Sicherstellung der Durchführung notwendiger Validierungen, Leitung technischer Projekte, einschliesslich Anlagenneu- und Umbauten, Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, Qualitätsstandards und betrieblicher Sicherheitsanforderungen, Sicherstellung einer umfassenden Schulung des Produktionspersonals, Budgetplanung und -kontrolle, Erstellung und Analyse von Kennzahlen und Statistiken, Mitwirkung bei der Produktentwicklung, Enge Zusammenarbeit mit allen Abteilungen des Unternehmens.
Wir sind ein international tätiges Schweizer Unternehmen im Bereich der Entwicklung und Herstellung pflanzlicher Arzneimittel mit 170 Mitarbeitenden. Unser Erfolg basiert auf der Entwicklung moderner Phytopharmaka auf wissenschaftlicher Basis.