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Erstellung, Testung und Optimierung des automatisierten Produktionsablaufes, Enge Zusammenarbeit mit dem zuständigen Anlageteam, Erstellung und Anpassung von Rezepturen im MES, Teilnahme an Risiko- und Prozessabweichungsanalysen, Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen zur Sicherstellung der cGMP-gerechten Dokumentation, Durchgängige Verbesserung von Abläufen und Prozessen unter Einhaltung der Sicherheits-, Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsanforderungen, Erkennung von Risiken in Bezug auf Sicherheit oder Compliance/GMP, thematisieren bei den betroffenen Stellen und Mitarbeit bei deren Behebung