QC Associate, Analyst

Durchführung, Auswertung und Dokumentation von physikalisch-chemischen Analysen gemäss cGMP-Anforderungen, regulatorischen Vorgaben und internen Richtlinien. Sicherstellung einer GMP-konformen und termingerechten Bearbeitung von Analysenaufträgen. Verantwortung für zugewiesene Laborgeräte, einschliesslich Kalibrierungen, Qualifizierungen und der zugehörigen Dokumentation. Unterstützung bei Troubleshooting-Aktivitäten sowie bei der Untersuchung von Abweichungen und der Umsetzung von Korrekturmassnahmen. Aktive Mitarbeit bei der Weiterentwicklung und Optimierung von Laborprozessen, Methoden und Arbeitsabläufen. Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Teammitglieder sowie beim Wissensaustausch innerhalb des Teams. Teilnahme am Pikettdienst nach vorheriger Planung.

At Lonza, our people are our greatest strength. With 30+ sites across five continents, our globally connected teams work together every day to manufacture the medicines of tomorrow. Our core values of Collaboration, Accountability, Excellence, Passion and Integrity reflect who we are and how we work together. Everyone’s ideas, big or small, have the potential to improve millions of lives, and that’s the kind of work we want you to be part of. Innovation thrives when people from all backgrounds bring their unique perspectives to the table. At Lonza, we value diversity and are committed to creating an inclusive environment for all employees. If you’re ready to help turn our customers’ breakthrough ideas into viable therapies, we look forward to welcoming you on board.

• Abgeschlossene Ausbildung als Laborant _in EFZ, Chemie-, Biologie- oder Pharmalaborant_ in oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation.

• Erste oder mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, vorzugsweise in einem GMP-regulierten Umfeld der Pharma-, Biotech- oder Chemieindustrie.

• Erfahrung mit physikalischen und physikalisch-chemischen Analysen, beispielsweise:

• pH-Messungen

• Karl-Fischer-Titration

• Proteinbestimmung mittels UV-Spektroskopie

• Osmolalitäts- oder Leitfähigkeitsmessungen

• Hohes Qualitätsbewusstsein sowie Verständnis für GMP- und Compliance-Anforderungen.

• Strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise.

• Freude an Teamarbeit, Wissensaustausch und kontinuierlicher Verbesserung.

• Gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse.