Lonza AG
Produktionsspezialist Biotechnologie Bioconjugates
📍 CH - Visp
Rolle und Verantwortlichkeiten
In dieser verantwortungsvollen Rolle übernehmen Sie zentrale Aufgaben innerhalb unserer Produktionskampagnen – gemeinsam mit Kolleg*innen aus unterschiedlichen Fachbereichen:
Sicherstellung reibungsloser Abläufe durch organisatorische und technische Begleitung der Produktionskampagnen – für höchste Qualität und Sicherheit Überwachung geplanter Arbeitsschritte während Pilotierungs- und Produktionsphasen Direkte Durchführung von Produktionstätigkeiten im Bereich Bioconjugates unter Einhaltung aktueller cGMP-Richtlinien – inkl. Fehlersuche, Ursachenanalyse und Optimierungsvorschlägen Aktive Mitgestaltung von SGU-Massnahmen (Sicherheit, Gesundheit, Umwelt) sowie Überwachung der EM-Richtlinien und Risikobewertungen Unterstützung bei Inbetriebnahme und Qualifizierung von Produktionsanlagen und -geräten Fachliche Schulung und Begleitung des Teams, insbesondere im Umgang mit bestimmten Anlagen und Standardprozessen Sicherstellung und laufende Anpassung von Herstellungsprotokollen und Betriebsvorschriften bei Abweichungen
Team / Beschreibung
Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere grösste Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen.
Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüssen zu dürfen.
Qualifikationen und Fähigkeiten
Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master) in Biotechnologie, Bio-/Chemieingenieurwesen oder verwandten Disziplinen oder eine technische Ausbildung mit anerkannter Weiterbildung und mehrjähriger Berufserfahrung
Erfahrung mit GMP-Standards ist von Vorteil – aber kein Muss, wenn Sie bereit sind, sich einzuarbeiten
Bereitschaft zur Arbeit im flexiblen 4-Schicht-System
Sehr gute Deutschkenntnisse sind essenziell; Englischkenntnisse erleichtern die Kommunikation
Sie sind kommunikationsstark, lösungsorientiert und schätzen die Arbeit im Team – Ihre Ideen sind bei uns willkommen