Lonza AG

EMR Ingenieur / Automation Engineer

📍 CH - Visp

Rolle und Verantwortlichkeiten

Planung und Durchführung von Investitions- und Umstellungsaufgaben in einem automatisierten Produktionsbetrieb für pharmazeutische Wirkstoffe Kontinuierliche Anpassung und Verbesserung von Anlagen, Prozessen und Produktwechseln mit Fokus auf Qualität, Sicherheit und Leistung Sicherstellung des reibungslosen Betriebs und der zuverlässigen Performance hochautomatisierter Produktionsanlagen mit DeltaV- und MES-Systemen GMP-konforme Durchführung von Prüfungen, Dokumentationen und Änderungsmanagement unter Verwendung von Kneat und Ubik Erstellung und Pflege von Anlagendokumentationen in SAP/COMOS zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen Koordination und Überwachung von Projekten hinsichtlich Funktionalität, Leistung, Kosten und Terminen Begleitung der Projekte von der Planung bis zur erfolgreichen Inbetriebnahme Effiziente Planung und Organisation der Instandhaltung zur Sicherstellung von Anlagenverfügbarkeit und Betriebssicherheit Förderung technologischer Weiterentwicklungen durch eine innovative und proaktive Arbeitsweise Aktive Mitarbeit in fachübergreifenden Gremien

Team / Beschreibung

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere grösste Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen. Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüssen zu dürfen.

Qualifikationen und Fähigkeiten

  • Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium in Elektro-, Automations- oder Systemtechnik bzw. Informatik

  • Erste Berufserfahrung im Betriebs- oder Projektengineering, in der Instandhaltung oder im Anlagenneubau, idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld der Pharma- oder Chemieindustrie

  • Kenntnisse in GMP, COMOS, DeltaV, MES und SAP

  • Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit sowie eine selbstständige und flexible Arbeitsweise

  • Ausgeprägte Teamfähigkeit und sehr gute Kommunikationsfähigkeiten

  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

  • Geschäftliches Denken, hohe Motivation und Veränderungsbereitschaft