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Einbuchen, kontrollieren und Verwalten von Studienprodukten, Klärung und Vernichtung von Studienware im Kompetenzbereich, Eigenständige Lagerbewirtschaftung, Koordination und Kontakt mit den Pharmapartnern, sowie auch internen Stellen, Praktische Umsetzung der Konfektionierung für klinische Studien, Sicherstellung der Einhaltung ethischer Grundsätze und regulatorischer Anforderungen
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