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Leitung von Projekten für die Weiterentwicklung der Pharma-Sparte, Einhalten der Vorgaben des integrierten Managementsystems, Unterstützung beim Aufbau und der Führung des GMP Managementsystems, Unterstützung und Mitarbeit beim Erstellen, Pflegen und Koordinieren von relevanten Dokumenten, Einsatz als Auditor bei internen Audits, Vorbereitung von und Teilnahme an externen Audits, Mitarbeit beim Erstellen von regelmässigen Berichten und Statistiken, Kontrolle relevanter Fertigungs- und Qualitätsaufzeichnungen, Beauftragung und Auswertung toxikologischer Studien, Unterstützung im Schulungsprogramm der Mitarbeitenden im Pharmabereich, Überwachung pharmarelevanter und angrenzender Regulierungen, Unterstützung bei der Harmonisierung von Tätigkeiten und der Dokumentation für die europäischen Standorte