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Mitglied im Team der nicht-sterilen, sterilen und aseptischen Produktion, welche vor allem die zentrale Zytostatika-Zubereitung umfasst. Der Schwerpunkt liegt in der aktiven Mitarbeit in der zentralen Zytostatika-Zubereitung und bei der Herstellung von klinischen Studienpräparaten, inkl. Plausibilitätsprüfung der Verordnungen, Sicherstellung der GMP-konformen Herstellung sowie deren Kontrolle und Freigabe. Mitgestaltung und Weiterentwicklung der im Aufbau befindlichen Prozesse sowie des zukunftsorientierten Qualitätsmanagement-Systems der Abteilung Arzneimittel-Herstellung. Teilnahme am Pikettdienst der Spitalpharmazie.