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Die Aufgaben umfassen unter anderem die Herstellung von sterilen und nicht-sterilen Arzneimitteln gemäss GMP in kleinen Mengen sowie die Erstellung von Herstellungs- und QM-Dokumenten. Ausserdem arbeiten Sie mit bei der Entwicklung von neuen Präparaten. Die Wartung und Qualifizierung von Geräten sowie die Mitarbeit bei Prozessvalidierungen gehören ebenfalls in Ihr Aufgabengebiet.
Für diese anspruchsvolle Tätigkeit verfügen Sie über eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant/in, Laborant/in, Pharmazeutisch-techn. Assistent/in, Drogist/in oder Pharmaassistent/in. Zudem haben Sie Berufserfahrung als Pharmazeutisch-techn. Mitarbeiter/in. Sie sind belastbar und bereit Verantwortung zu übernehmen. Analytisches und strukturiertes Denken sowie exaktes Arbeiten gehören gleichermassen zu Ihren Stärken.