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Die Aufgaben umfassen unter anderem die Herstellung von sterilen und nicht-sterilen Arzneimitteln gemäss GMP in kleinen Mengen sowie die Erstellung von Herstellungs- und QM-Dokumenten. Ausserdem arbeiten Sie mit bei der Entwicklung von neuen Präparaten. Die Wartung und Qualifizierung von Geräten sowie die Mitarbeit bei Prozessvalidierungen gehören ebenfalls in Ihr Aufgabengebiet.