Stellenprofile bei Johnson & Johnson AG: QA-Specialist/-in

Eins von 36 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Johnson & Johnson AG

Rolle und Verantwortlichkeiten

Quality Support für das MES Einführungsprojekt in der sterilen Arzneimittelproduktion, Beurteilung und Freigabe von Q-relevanten Stammdaten, Herstellvorschriften und Prozessanpassungen, Projektarbeit zur Optimierung von Arbeitsabläufen, Allgemeine administrative Unterstützung, Betreuung und Abschluss von Quality Investigations und Change Controls

Team / Beschreibung

Cilag AG, ein internationales Entwicklungs- und Produktionsunternehmen der Pharmasparte von Johnson & Johnson

Qualifikationen und Fähigkeiten

• Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium
• Erfahrung aus der pharmazeutischen Industrie im Bereich Quality Assurance
• GMP Erfahrung
• MES Erfahrung
• Projekterfahrung
• Sorgfältige, selbständige und akkurate Arbeitsweise
• Zuverlässige und teamfähige Persönlichkeit
• Gute EDV-Kenntnisse (SAP, MES, MS Office)
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch