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Planung und Koordination von Qualifizierungsaktivitäten für Laborgeräte, Vorbereiten und Ausführen von Change Control Records, Erstellung detaillierter Qualifizierungsdokumente, Entwerfen von Prozeduren, Identifizierung und Dokumentation relevanter Pharmakopöe Anforderungen, Operative Unterstützung für die QC- und R&D-Labore, Durchführen von Troubleshooting, Unterstützen bei Untersuchen von Abweichungen und Umsetzen von korrigierenden Maßnahmen, Zusammenarbeit mit Lieferanten und Herstellern zur Problemlösung
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