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Durchführung des Musterzuges und der Musterverteilung von kommerziellen Pharma Fertigprodukten, Roh- und Wirkstoffen, Packmaterialien und Medical Devices. Durchführung von Musterversänden an externe Testlabore, sowie Übernahme und Kontrolle von Analysenresultaten von externen Testlaboren in eLIMS. Durchführung und Dokumentation von Temperaturauswertungen von Muster- und Produktversänden. Durchführung von visuellen Vergleichsprüfungen von primärverpackten Sterilprodukten bei der Freigabe von intern hergestellten Produkten bzw. im Rahmen der Eingangskontrolle von extern hergestellter Bulkware. Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von SOP’s und Arbeitsanweisungen im Aufgabenbereich. Unterstützung bei der Investigation von Non-conformances, sowie bei der Definition von korrigierenden und vorbeugenden Massnahmen (CAPA). Mitarbeit bei lokalen und globalen Projekten.