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Sicherstellung der GMP-gerechten Durchführung von Batch Record Reviews von Verpackungsaufträgen aus sterilen Prozessen sowie für eingekaufte Bulkware, GMP-gerechte Schlusskontrolle von Belegmustern, Zeitgerechte Eröffnung, Bearbeitung von Quality Issue Records, Unterstützung bei Non-Conformances, Complaints und Retouren, Einhalten der GMP, EHS und SOX-Vorgaben und Richtlinien, die mit der jeweiligen Funktion verbunden sind, Durchführung der Batch Disposition im SAP, Unterstützung bei Abteilungsinternen Projekten und Initiativen, Überwachen und Einhalten von Sicherheits- Unfallverhütungs- sowie Hygiene- und Umweltschutzvorschriften