Manufacturing Operator - Compounding

Sie bedienen und überwachen moderne Anlagen im Bereich der sterilen pharmazeutischen Herstellung und tragen zur sicheren, qualitätsgerechten sowie termingerechten Produktion von Arzneimitteln unter GMP-Bedingungen bei. Durchführung und zeitnahe Dokumentation aller GMP-relevanten Tätigkeiten (z. B. Batch Record, Logbuch, SAP). Durchführung wiederkehrender Reinigungs- und Instandhaltungstätigkeiten gemäss Vorgaben. Unterstützung der Abteilungsleitung bei Prozessverbesserungen sowie der Einführung neuer Produkte. Sicherstellung einer termingerechten, zielorientierten und effizienten Arbeitsweise. Überwachung und Einhaltung von Sicherheits-, Unfallverhütungs-, Hygiene- und Umweltschutzvorschriften. Aktive Teilnahme an Aus- und Weiterbildungen, einschliesslich Staff-Meetings, Produkt- und Modulschulungen sowie Sicherheitsunterweisungen. Mitwirkung bei der Festlegung praktischer Arbeitsabläufe im Rahmen von Produkteinführungen sowie Sicherstellung der Produktqualität durch Teamgeist, persönliche Verantwortung und ethisches Verhalten.

Cilag AG in Schaffhausen ist ein bedeutender Teil von Johnson & Johnson und gehört zum Geschäftsbereich Johnson & Johnson Innovative Medicine. Wir produzieren hochwertige pharmazeutische Produkte, Wirkstoffe (APIs) sowie Medizinprodukte. Heute zählt die Cilag AG zu den führenden pharmazeutischen Herstellern in der Schweiz und beliefert die wichtigsten globalen Märkte. Unser Standort in Schaffhausen ist ein strategischer Hub für die Einführung und das Wachstum parenteraler Produkte und verfügt über eine beeindruckende Pipeline innovativer neuer Produkte. Wir sind ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellen in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Als strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort mit über 1.800 Mitarbeitenden arbeiten wir jeden Tag daran, einen nachhaltigen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit zu leisten.

• Abgeschlossene Berufsausbildung als pharmazeutisch-technischer Assistent, chemisch-technischer Assistent (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung

• Berufserfahrung im Umfeld einer Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelproduktion wünschenswert

• Affinität zu technischen Anlagen und automatisierten Prozessen

• Interesse und Leistungsbereitschaft für die Arbeit in einer GMP-Umgebung

• Bereitschaft zur Schichtarbeit im 3-Schichtbetrieb (5- und 7-Tage-Betrieb)

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zwingend erforderlich; Englisch-Grundkenntnisse von Vorteil

• Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein sowie eine kommunikative und zielorientierte Persönlichkeit

• SAP-Kenntnisse sind von Vorteil