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Verantwortung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten für Medizinprodukte von der Lieferantenqualifizierung bis zum fertig verpackten Produkt, Planung und Koordinierung von Re-Qualifizierungen, Re-Validierungen und Monitoring Aktivitäten, Moderation und Durchführung von Risikoanalysen in Entwicklungsprojekten, für Prozesse und die Produktion, Testplanung für Validierungs- und Entwicklungsprojekte, kontinuierliche Optimierung der Qualifizierungstätigkeiten in Zusammenarbeit mit der Qualitätsprüfung sowie der Ermittlung und Bewertung von Prozessfähigkeiten, aktive Mitarbeit in Kundenprojekten.