Eins von 13 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Ivers-Lee AG
Freigabe von Verpackungslinien zur Produktion (Produktionsfreigaben), Freigabe von Packmitteln nach der Wareneingangsprüfung, Endfreigabe von Produkten im Auftrag der Fachtechnisch verantwortlichen Person, Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen, Überwachen und Koordinieren von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten, Durchführung von Temperatur-Mappings, Bearbeitung von Changes, Abweichungen, Reklamationen und CAPAs, Vertretung des Aufgabenbereichs gegenüber Kunden sowie bei Inspektionen und Audits, Erstellung von PQRs (Product Quality Reports), Erstellung von kundenspezifischen SOPs, Mitarbeit in internen sowie Kundenprojekten
Ivers-Lee steht im Dienste der Healthcare-Industrie und hat sich in über 75 Jahren als qualitätsbewusster, vertrauenswürdiger und innovativer Verpackungspartner einen hervorragenden Namen im Bereich kompletter Verpackungslösungen für die Pharmaindustrie sowie auf dem Spezialgebiet der klinischen Prüfmuster aufgebaut.