Eins von 564 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Itech Consult AG
SelbststĂ€ndige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams, Visuelle Inspektion der abgefĂŒllten Produkte, Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe, Sicherstellen der QualitĂ€t der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten, Bereitstellung von PrimĂ€rpackmitteln, GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen, Reinigung der Produktionsanlagen, AbfĂŒll-Equipment und RĂ€umlichkeiten, DurchfĂŒhrung von Line Clearance und IPC-MusterzĂŒgen, Warentransport und -entsorgung, Melden von fehlerhaften ZustĂ€nden bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, QualitĂ€t, Sicherheit), UnterstĂŒtzen bei TĂ€tigkeiten wĂ€hrend den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team
ITech Consult
Abgeschlossene Berufsausbildung mit mindestens zwei Jahren relevanter Berufserfahrung
Mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der AbfĂŒllung oder in der visuellen Kontrolle; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
KommunikationsfĂ€hig und mit hohem Engagement fĂŒr die Stelle und den Arbeitgeber
Belastbar und flexibel
Aufgeschlossen gegenĂŒber Neuem
Lösungsorientierte und kreative Denkweise
Grosse Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching
Bereitschaft zu anlagen- und bereichsĂŒbergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)
Gewissenhaftes, systematisches und prÀzises Arbeiten
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
GMP-Kenntnisse
Technisches und IT-GrundverstÀndnis