Quality Manager

Eins von 405 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Itech Consult AG

Rolle und Verantwortlichkeiten

•Überprüfung von Drug Substance- und Drug Product Batch Records, in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Abteilungen •Durchführung der IMP Produktfreigabe •Überprüfung und Freigabe von Dokumenten wie: Produktionsdokumentationen, Methoden, Spezifikationen, Risk Assessments, Abweichungsberichte und Investigations, Change Control Records. •Erstellung von produktbezogenen Qualitätsvereinbarungen (PSR) •Überprüfung und Genehmigung von Reinigungsprotokollen und -reports •Unterstützung der betreuten Abteilungen bei GMP relevanten Fragestellungen •Überprüfung und Bewertung von Abweichungen und Änderungsanträgen •Durchführung von Selbstinspektionen

Team / Beschreibung

ITech Consult

Qualifikationen und Fähigkeiten

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Idealerweise Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung (Synthetic Molecules, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung)
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit
• Eigenverantwortliche Arbeitsweise, hohes Qualitätsbewusstsein
• Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Kenntnisse zu cGMP und Qualitätsanforderungen, idealerweise für klinische Entwicklungsphasen
• Gute EDV-Kenntnisse (MS Office) - insbesondere der Umgang mit SAP, sowie anderen Qualitätsmanagementsystemen (z.B. Veeva)