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Verwaltung des Zentralarchivs für den Standort Drug Product Manufacturing KAU/BS, GMP-konforme Verwaltung, Ablage und Archivierung von Dokumenten, Nutzung des Archivierungssystems UnIS zur Archivierung und Verwaltung von Dokumenten, Sicherstellung des Vernichtungsprozesses am Ende der festgelegten Aufbewahrungsdauer, Koordination der Auslagerung von archivierten Dokumenten an externe Archivanbieter, Erstellung lokaler Standardarbeitsanweisungen (SOPs) für Quality Systems, Bearbeitung von Abweichungen und Changes für das Zentralarchiv, Förderung der kontinuierlichen Verbesserung und Harmonisierung von Prozessen und Systemen in Zusammenarbeit mit verschiedenen Schnittstellen.