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Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams, Visuelle Inspektion der abgefüllten Produkte, Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe, Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten, Bereitstellung von Primärpackmitteln, GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen, Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten, Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen, Warentransport und -entsorgung, Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit), Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team