Eine von 14 offenen Stellen bei Itech Consult AG
Eigensta¨ndige Durchfu¨hrung von Verpackungsta¨tigkeiten gema¨ss cGMP-Richtlinien, Bedienung und Reinigung von Produktions- und Inspektionsanlagen inkl. EDV-Systeme (SAP, MES, OEE), Dokumentation aller relevanten GMP-Aktivita¨ten und proaktives Melden von Abweichungen, Durchfu¨hrung von In-Prozess-Kontrollen, Musterzu¨gen und Materialbuchungen, Koordination und Durchfu¨hrung von Formatwechseln gemeinsam mit der Technik, Sicherstellung der Materialverfu¨gbarkeit (Formatteile, Packmittel, Verbrauchsmaterialien), Aktive Mitwirkung bei der Einfu¨hrung und Anwendung von Lean-Production-Tools (LPS), Einhaltung aller Sicherheitsvorgaben und aktiver Beitrag zur Prozessoptimierung
ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten fu¨r Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegru¨ndet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstu¨tzung bei der Projektsuche und -arbeit ist.
Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen Bereich oder vergleichbar
Mehrja¨hrige Erfahrung in der pharmazeutischen Verpackung unter GMP-Bedingungen
Sehr gute Kenntnisse in MS Office und SAP PM
Hohes technisches Versta¨ndnis und strukturierte, teamfa¨hige Arbeitsweise
Bereitschaft zur Arbeit im 2-/3-Schichtbetrieb
Keine Straf- oder Betreibereintra¨ge
Deutsch fliessend (C1)