Eine von 24 offenen Stellen bei Itech Consult AG
Verantwortung für die GMP-gerechte Wartung/Instandhaltung und Störungsbehebung an den Produktionsanlagen innerhalb des Wertstromes Solids DP, welcher für die Herstellung von Tabletten, Kapseln und Abfüllung von Pulver in Flaschen zuständig ist. Zuständigkeit für die mechanische Verfügbarkeit der Prozessanlagen, inkl. Produktionsbetreuung, Störungsbehebung, Wartung und Problemlösung an hochautomatisierten Anlagen (First Level Support). Mithilfe bei der Erhöhung der Anlagenverfügbarkeit. Selbständige Durchführung von geplanten Instandhaltungsaktivitäten. Erstellen und optimieren der Wartungspläne. Mitarbeit bei der Erstellung und Optimierung von SOP`s. Sicheres Arbeiten im GMP-Umfeld und GMP-gerechte Dokumentation. Selbständiges Erarbeiten und Ausführen kleinerer Anlagenoptimierungen unter Einhaltung des „Technical Change Management“. Mitarbeit und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen (KVP). Bereitschaft zum 2-Schichtbetrieb und Pikettdienst. Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team mit hohem Mass an Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld. Gemeinsam mit dem Team LPS Methoden und Werkzeuge vorantreiben und im Tagesgeschäft leben. Einbringen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz der Anlagen, Kostenreduktion der Prozesse, und Mitarbeit und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen (KVP).
Bei Roche arbeiten 94’000 Menschen in über 100 Ländern an der Zukunft der Gesundheitsversorgung. Gemeinsam wurden wir eines der führenden, forschenden Pharmaunternehmen. Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und Diversität. Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern.
eine abgeschlossene Berufsausbildung als Instandhaltungsmechaniker/in oder vergleichbare Ausbildung
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung und -kontrolle oder einer ähnlichen Industrie
Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der Instandhaltung idealerweise in der pharmazeutischen Produktion oder in einem stark regulierten Umfeld
Routinierter Umgang mit IT-Systemen (z.B. sichere Anwendung von Google- und Standard PC-Programmen)
Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch
Schnelle Auffassungsgabe und grosses Interesse an technischen Abläufen
Grosse Bereitschaft und Neugier, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu lernen
Eine teamorientierte Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen
Kenntnisse und überzeugter Einsatz bezüglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System) sowie Agile Management sind von Vorteil
Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. In Diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil
Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise
Vorausschauendes Denken und Handeln und ausgeprägte Fähigkeiten im konzeptionellen Bereich
Exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung
Sichere Anwendung von Standard PC-Programmen