Stellenprofile bei Iscador AG: Mitarbeiter/-in Drug Regulatory Affairs

Eins von 10 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Iscador AG

Rolle und Verantwortlichkeiten

Administration von RA-Projekten, Überwachung und termingerechte Durchführung von Zulassungsaktivitäten, Vorbereitung und Einreichung von Neuzulassungen, Erstellung und Überarbeitung von Arzneimittelinformationstexten, Mitarbeit bei der Entwicklung von Zulassungsstrategien, Kommunikation mit Behörden und Lizenzpartnern, Regulatory Intelligence

Team / Beschreibung

Iscador AG

Qualifikationen und Fähigkeiten

• pharmazeutischer oder naturwissenschaftlicher Universitätsabschluss
• mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit Schwerpunkt auf Arzneimittel
• Erfahrung in der Zulassung von pflanzlichen und anthroposophischen Arzneimitteln
• Erfahrung in der Zulassung von Produkten auf dem Schweizer und EU-Markt
• Organisationsgeschick und vorausschauendes Zeitmanagement
• kommunikatives und dienstleistungsorientiertes Auftreten
• sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Erfahrung mit MS Office-Programmen und CRM-Systemen