Mitarbeiter/-in Dokumentation und Regulatory Affairs

Eins von 15 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Herbamed AG

Rolle und Verantwortlichkeiten

Bereitstellung von technischen Dokumentationen für unsere Kunden (u.a. Herstelldokumentation, Bestätigungen, Flowcharts), Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente des eigenen Produktportfolios, Organisation externe Analysen für Kunden, Abklärungen und Bearbeitung von Kundenanfragen, Versand der Dokumente an Kunden, Erstellen von Sicherheitsdatenblättern (Material safety data sheet), Mitarbeit bei QS-Projekten, Mitarbeit bei den Zulassungsprojekten für den schweizerischen und ausländischen Markt

Team / Beschreibung

Wir sind ein international tätiger Hersteller von Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln im Bereich Homöopathie, Phytotherapie und Komplementärmedizin. Mit einem breiten Sortiment beliefern wir Kunden in rund 50 Ländern.

Qualifikationen und Fähigkeiten

• Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung, technische Dokumentation, Pharmazie, Chemie, Lebensmittelwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation

• Erfahrung in der Erstellung und Pflege von Dokumentationen

• erste Erfahrungen in der Arzneimittelzulassung

• hohe Kommunikationsfähigkeit und Teamorientierung

• sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise

• sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• sicherer Umgang mit MS Office und einem ERP-System