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Bereitstellung von technischen Dokumentationen für unsere Kunden (u.a. Herstelldokumentation, Bestätigungen, Flowcharts), Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente des eigenen Produktportfolios, Organisation externe Analysen für Kunden, Abklärungen und Bearbeitung von Kundenanfragen, Versand der Dokumente an Kunden, Erstellen von Sicherheitsdatenblättern (Material safety data sheet), Mitarbeit bei QS-Projekten, Mitarbeit bei den Zulassungsprojekten für den schweizerischen und ausländischen Markt
Wir sind ein international tätiger Hersteller von Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln im Bereich Homöopathie, Phytotherapie und Komplementärmedizin. Mit einem breiten Sortiment beliefern wir Kunden in rund 50 Ländern.