One of 5 job profiles at employer GLAROPHARM AG
Arbeiten im GMP regulierten Umfeld, Freigabeanalytik von Rohstoffen, In-Prozess Kontrollen sowie Zwischen- und Endprodukten, Anwendung verschiedener Analysemethoden wie z.B. HPLC, GC, div. Titrationen und weitere nasschemische Methoden, Eigenverantwortliche Auswertung und Dokumentation der erzeugten Analysenergebnisse, Unterstützung bei der kontinuierlichen Durchführung interner Abläufe im Bereich der Gerätewartung, Referenz- und Arbeitsstandard- sowie Rückstellmusterverwaltung