Eins von 19 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Geistlich Pharma AG
Durchführung von Prozess- und Wissenstransfers in die Pilot Production, Herstellung von Medizinprodukten nach cGMP, Mitarbeit in Entwicklungsprojekten, Mithilfe bei Qualifizierung des Produktionsequipments, Durchführung von Reinigungs- und Wartungsarbeiten, Mithilfe bei Erstellung und Revision von SOP's, Enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen
Geistlich, Familien-Aktiengesellschaft mit Sitz in der Schweiz, tätig im Bereich der regenerativen Medizin, der chemischen Industrie sowie der Entwicklung und Vermarktung von Liegenschaften
Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Laborant EFZ, Chemikant, Chemie- und Pharmatechnologe oder eine vergleichbare Ausbildung
Erfahrung im regulierten GMP-Umfeld
Zuverlässigkeit und Hilfsbereitschaft
Genauigkeit, Gewissenhaftigkeit und strukturierte Arbeitsmethodik
Gute bis sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Gute Anwenderkenntnisse von MS Office und idealerweise Erfahrung im Umgang mit einem ERP-System (vorzugsweise SAP)