Geistlich Pharma AG

Specialist Pilot Production

📍 Wolhusen (LU)

Rolle und Verantwortlichkeiten

Durchführung von Prozess- und Wissenstransfers in die Pilot Production Herstellung von Medizinprodukten unter Einhaltung der cGMP-Richtlinien inklusive GMP-konformer Dokumentation Durchführung von Reinigungs-, Wartungs- und einfachen Instandhaltungsarbeiten an Produktionsanlagen Mitarbeit in Entwicklungsprojekten sowie aktive Umsetzung von Prozessoptimierungen Unterstützung bei der Qualifizierung von Produktionsequipment und bei Prozessvalidierungen Mitarbeit bei der Erstellung, Überarbeitung und Pflege von SOPs sowie Herstelldokumentationen Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Entwicklung, Bulkproduktion und Qualifizierung

Team / Beschreibung

Wir verschreiben uns aus Tradition einem Pioniergeist, der die Mitarbeitenden in den Mittelpunkt stellt. Sie engagieren sich für das, was Geistlich zu Spitzenleistungen treibt: die Leidenschaft für Regeneration. Daraus entstehen innovative Medizinprodukte, die Knochen, Knorpel sowie Weichgewebe wiederherstellen. Unser motiviertes Team freut sich auf Sie und die gemeinsame Arbeit in einem modernen, dynamischen Arbeitsumfeld mit internationalem Flair.

Qualifikationen und Fähigkeiten

  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in (idealerweise mit produktionsnaher Ausrichtung), Chemikant/in oder Fachperson aus dem Lebensmittelbereich

  • Erfahrung in einem regulierten GMP-Umfeld, vorzugsweise im Reinraum (ISO 7), sowie Kenntnisse der GMP-gerechten Dokumentation von Vorteil

  • Sicherer Umgang mit MS Office; SAP-Kenntnisse sind ein Plus

  • Teamplayer mit hoher Eigeninitiative und gewissenhafter Arbeitsweise

  • Ein hohes Mass an Zuverlässigkeit und Hilfsbereitschaft zeichnen Sie aus

  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift