Quality Manager/-in Fachtechnisch verantwortliche Person FvP D/E/F

Eins von 4 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Five Office Ltd

Rolle und Verantwortlichkeiten

Übernehmen Sie die Verantwortung für Produktequalität und GxP-Compliance, führen Chargen-Freigaben durch, bearbeiten Complaints, erstellen und überarbeiten Sie Quality Agreements und Prozessdokumentationen. Unterstützen Sie die zuständige FvP in ihren Aufgaben und bieten sich spannende Aufgaben im Bereich Regulatory Affairs, klinische Studien oder Pharmakovigilanz an.

Team / Beschreibung

Wir sind als erfolgreicher Regulatory Affairs/Quality/Pharmakovigilanz Dienstleister sowie Clinical Research Organisation seit über 45 Jahren für forschende Pharma-Unternehmen im In- und Ausland tätig.

Qualifikationen und Fähigkeiten

• Pharmazeutisch-wissenschaftlicher Hochschulabschluss oder vergleichbar
• 2 bis 3 Jahre Erfahrung in Quality im Pharmabereich
• Offene, freundliche, zuverlässige und kompetente Persönlichkeit
• Eigenverantwortung und Durchsetzungsvermögen
• Schätzen den Umgang mit Kunden und Behörden
• Priorisieren und arbeiten gerne selbstständig
• Teamplayer mit guten Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
• «Hands-on» Mentalität
• Systematische, exakte und dienstleistungsorientierte Arbeitsweise
• Kenntnisse in GMP/GDP