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Erstellung von Plänen, Analysenmethoden und Berichten zur Validierung analytischer Prüfverfahren unter GMP-Bedingungen; Durchführen von Versuchen im Validierungslabor: Chromatographie (HPLC, GC), Massenspektrometrie (GC-MS, ICP-MS) und Spektroskopie (UV-VIS, NMR, XRD); Erstellung, Auswertung und Beurteilung von experimentellen Daten (CDS, MS-Excel); Verfassen von Änderungsanträgen zuhanden der Kunden