Eins von 100 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Dottikon Exclusive Synthesis AG
Sie stellen sicher, dass unsere neuen und bestehenden Produktionsanlagen den qualitativen Anforderungen (cGMP) einer chemisch-pharmazeutischen Produktion entsprechen. Sie führen cGMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsvergleiche durch. Sie überprüfen technische Dokumente und Funktionsspezifikationen und sorgen für eine saubere, durchgehende Dokumentation. Sie verantworten eine sachgerechte Computervalidierung. Sie organisieren das Änderungswesen bei bestehenden Anlagen, vertreten den Bereich in Audits und beraten die Produktion in cGMP-Belangen. Sie führen ein kleines Team im Bereich Qualifizierung.
Dottikon Exclusive Synthesis AG
Abschluss in Verfahrens-/Chemie-/Pharmatechnik oder Maschinenbau
Mehrjährige Erfahrung im Qualifizierungsbereich von chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen (cGMP-Umfeld)
Sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch
Vorausschauende, lösungsorientierte und innovative Persönlichkeit mit hohem Qualitätsbewusstsein und Durchsetzungsvermögen
Sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch
Gute MS-Office-Kenntnisse (insbesondere Word, Excel)