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Sie stellen sicher, dass unsere neuen und bestehenden Produktionsanlagen den qualitativen Anforderungen (cGMP) einer chemisch-pharmazeutischen Produktion entsprechen. Sie führen cGMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsvergleiche durch. Sie überprüfen technische Dokumente und Funktionsspezifikationen und sorgen für eine saubere, durchgehende Dokumentation. Sie verantworten eine sachgerechte Computervalidierung. Sie organisieren das Änderungswesen bei bestehenden Anlagen, vertreten den Bereich in Audits und beraten die Produktion in cGMP-Belangen. Sie führen ein kleines Team im Bereich Qualifizierung.