Dottikon Exclusive Synthesis AG

Chemiker/-in API-Produktion

📍 5605 Dottikon

Rolle und Verantwortlichkeiten

Sie sind für die einwandfreie, cGMP- und termingerechte Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen und deren Startmaterialien in einer unserer Mehrzweckanlagen mitverantwortlich. Realisieren von chemischen Produktionen unter Einhaltung der cGMP-Richtlinien. Erstellen der notwendigen Produktionsunterlagen wie Betriebsverfahren und Kalkulationen. Betreuen, überwachen und auswerten der Produktionskampagnen. Lösen von "Scale up"-Problemen sowie identifizieren/umsetzen von Prozessoptimierungen. Mitarbeit bei Risikoanalysen und technischen Projekten. Unterstützung des Betriebsleiters.

Team / Beschreibung

Wir stellen qualitativ hochwertige Veredelungschemikalien, Zwischenprodukte und Exklusiv-wirkstoffe für die weltweit führende chemische und pharmazeutische Industrie her. Als Unternehmen mit Produktionsstandort Dottikon im Kanton Aargau sind wir auf Sicherheitskritische Reaktionen spezialisiert und positionieren uns als strategischer Entwicklungs- und Produktionspartner. Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen mit flachen Hierarchien, offener und direkter Arbeitsatmosphäre, klaren Strukturen, fundiertem Einführungsprogramm und individuellen Entwicklungsmöglichkeiten. Arbeit am Produktionsstandort mit betriebseigenem Personalrestaurant und direkter Nähe zum Bahnhof sowie freien Parkplätzen für Mitarbeitende.

Qualifikationen und Fähigkeiten

  • Mehrjährige Erfahrung in der chemischen Produktion, falls nicht vorhanden, bietet DOTTIKON eine Weiterbildung an

  • Abgeschlossenes Studium der Chemie (Schwerpunkt in organischer Chemie von Vorteil)

  • Willen, sich im produktionsnahen Umfeld einzuarbeiten

  • Interesse für technische Zusammenhänge und Produktionstechnik

  • Sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Kenntnisse in Englisch (schriftlich und mündlich)

  • Präzise Arbeitsweise sowie unternehmerisches Denken und Handeln

  • Belastbare und teamfähige Persönlichkeit

  • Kenntnisse in cGMP und ISO 9001 von Vorteil