Scientist Quality Assurance

Die Aufgaben umfassen Unterstützung und Beratung im Bereich der aseptischen Herstellung, Überprüfen und Sicherstellen der Einhaltung der GMP-Anforderungen, Mitarbeit in Projekten im Bereich der aseptischen Herstellung und der visuellen Kontrolle, Kontrolle, Überprüfung und Dokumentation von Arbeitsschritten, Mitarbeit bei Schulung und (Re)-Qualifizierung von Mitarbeitern, Betreuung von Abweichungen im Bereich der aseptischen Abfüllung und visuellen Inspektion, Mitarbeit bei der Vorbereitung von Abweichungen im Rahmen von internen und externen Inspektionen, Unterstützung beim Review von Vorgabedokumenten.

CSL Behring

• Ein naturwissenschaftliches Studium (Bachelor, Master oder PhD) oder vergleichbare Qualifikation.

• GMP-Erfahrung oder Kenntnisse aus der pharmazeutischen Industrie von Vorteil.

• Muttersprache Deutsch und sehr gute Kenntnisse in Englisch, schriftlich und mündlich.