Eins von 92 Stellenprofilen beim Arbeitgeber CSL Behring AG
Visuelle Stichprobenkontrolle unserer Halbfabrikate (AQL), Überprüfen und Sicherstellen der Einhaltung der GMP Anforderungen in der Produktion, Kontrolle, Überprüfung und Dokumentation von Arbeitsschritten, Review von Prozessen in der Produktion, Dokumentenreview (Chargen-Dokumentationen), Chargenfreigabe in SAP, Mitarbeit bei der Schulung und (Re)-Qualifizierung von Mitarbeitern in der visuellen Kontrolle, Unterstützung der Produktion bei Problemen bezüglich guter Herstellpraxis (GMP) während der gesamten Herstelldauer, Unterstützung bei Inspektionen
CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1600 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit.
Eine abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise im Labor-, Pharma- oder Lebensmittelbereich
GMP Erfahrung oder Kenntnisse aus der pharmazeutischen Industrie von Vorteil
Gute PC-Kenntnisse (MS-Office, vorzugsweise SAP)
sehr exakte, und zuverlässige Arbeitsweise
flexible Persönlichkeit und die Fähigkeit, sich rasch in neue Situationen einzudenken
Teamorientiertes Denken, Kommunikationsstärke und die Fähigkeit auf Menschen aller Hierarchiestufen zuzugehen
hohes Mass an Selbständigkeit und Eigeninitiative
Sehr gute Kenntnisse in Deutsch, schriftlich und mündlich
vorzugsweise Englischkenntnisse