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Mitwirken bei der Planung und Umsetzung von Investitionsprojekten, Durchführung und Betreuung kleinere Projekte im technischen GMP- sowie GSU-Umfeld, Selbstständige bzw. Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Commissioning-, Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten, Mithilfe bei der Vorbereitung und Bearbeitung von Änderungsanträge (Change Request) und Risiko- und Gefährungsanalysen und Änderungsanträge (Change Request), Identifikation von Prozessschwachstellen und Mithilfe bei Projekten zur Prozessverbesserung, Erstellung und Überarbeitung spezifischer Betriebsanweisungen und Checklisten basierend auf dem Novartis Manufacturing Manual
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