Stellenprofile bei Novartis AG: QC Analyst I

Eins von 60 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Novartis AG

Rolle und Verantwortlichkeiten

• Umgang mit einem zukunftsorientierten Biotech-Produkteportfolio und modernster Analyse-Technologien. Im Fokus stehen Bioanalytik mittels HPLC und CE • Organisation, Durchführung, Auswertung und Dokumentation der chemisch und physikalischen Testung von biotechnologischen Produkten im Rahmen von Freigaben und Stabilitätsstudien für Stein Steriles und weiteren Auftraggebern • Organisation, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Methodenvalidierungen neuer Launch-Produkte sowie laborspezifischer Validierungen • Kontrolle der Rohdaten, Resultateintragung in das elektronische Laborinformationssystem und Erstellen von Analysenbefunden • Einhaltung und Überwachung der cGMP-Regeln, SOPs (Standard Operating Procedure) und Sicherheits-Vorschriften • Verantwortlichkeiten für Laborequipment im zugeteilten Bereich • Mithilfe bei Abklärungen von OOS/OOE-Resultaten und Deviations • Mithilfe bei der Vorbereitung von Behörden- und Kundeninspektionen • Aufrechterhaltung schlanker Prozesse und des Informationsflusses innerhalb des Teams

Team / Beschreibung

Novartis Pharma AG

Qualifikationen und Fähigkeiten

• Abgeschlossene Lehre als Chemielaborant/in oder äquivalente Ausbildung
• Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle und/oder Berufserfahrung im GMP/GxP Umfeld
• Erfahrung mit den Analysentechniken HPLC, UV-Spektroskopie, pH, Osmolality und weitere physikalische Tests
• Ausgeprägtes Qualitätsdenken
• Gewinnbringende Kommunikationsfähigkeit im Umgang mit verschiedenen internen Ansprechpartnern
• Teamplayer
• Deutsch (fliessend)
• Englisch (Wort und Schrift)
• Sehr gutes technisches und analytisches Verständnis
• Exakte und selbstständige Arbeitsweise
• Detailorientiert
• Hohe Eigenverantwortlichkeit
• Hohe Lernbereitschaft