Eins von 139 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Novartis AG
AusfĂŒhrung von zugewiesenen Herstellungsaufgaben und -tĂ€tigkeiten gemĂ€ss dem Produktionsplan, um die rechtzeitige Produktion des Produkts mit entsprechender QualitĂ€t und QuantitĂ€t gemĂ€ss der einschlĂ€gigen GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien zu ermöglichen. Teilnahme an den Herstellungsprozessen. Rechtzeitige und fehlerfreie ĂberprĂŒfung der Chargendokumentation (Teil der Produktion). Ordentliche und rechtzeitige Reinigung, Vorbereitung und Desinfektion der Produktionsanlagen und -rĂ€ume. Einhaltung und Durchsetzen der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE). Probenahme, Aliquotierung, Verteilung und DurchfĂŒhrung von prozessbegleitenden Kontrollen. Im Störfall sofortige Massnahmen ergreifen, AuffĂ€lligkeiten an die Manager; Experten und operative QualitĂ€tssicherung melden. AusfĂŒhrung sĂ€mtlich zugewiesener TĂ€tigkeiten gemĂ€ss den GMP-, Arbeitsschutz- und Umweltrichtlinien. Sicherstellung/Ăberwachung einer ordnungsgemĂ€ssen FunktionstĂŒchtigkeit der Anlagen, um frĂŒhzeitige Anzeichen von Anomalien zu erkennen. Im Störfall geeignete Massnahmen ergreifen. Exzellente Dokumentation der Massnahmen, gemĂ€ss den GMP-Vorschriften. An Wochenenden/Feiertagen arbeiten und planmĂ€ssigen Bereitschaftsdienst haben (Schichtsystem).
Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patientsâ lives. Ready to create a brighter future together?
Abgeschlossene Ausbildung zum Chemie- und Pharmatechnologen oder gleichwertige Erfahrung
Erfahrung (vorzugsweise) in den Bereichen Chemie/Lebensmittel/Arzneimittel/ Biotechnologie/aseptische Herstellung oder Entwicklung
Kenntnisse ĂŒber Technik und/oder Prozesse/Produkte
Teamplayer mit gutem Teamgeist
AnpassungsfÀhigkeit, FÀhigkeit unter Druck zu arbeiten
Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
Konstruktive Arbeitsweise, FlexibilitĂ€t, lösungsorientiert, Verantwortung fĂŒr die eigene Arbeit, tiefes VerstĂ€ndnis der QualitĂ€t
Selbstmotivation und LernfÀhigkeit
Feinmotorische FÀhigkeiten (Umgang mit AnalysegerÀten, Mikroskopie, Aliquotierung)
Gutes GMP-VerstÀndnis
Gute Kenntnisse in MS Office und Prozessleitsystemen
Grundlegendes technisches VerstÀndnis/der Automatisierung