Eins von 16 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Corden Pharma Switzerland LLC
Betreuung der Entwicklung, Optimierung und Implementierung von Analysenmethoden für pharmazeutische Roh-, Hilfs- und Wirkstoffe sowie Zwischenprodukte und In-Prozess Kontrolle (IPK). GMP-gerechte Überarbeitung und Validierung von analytischen Methoden. Erstellung der GMP-relevanten Dokumente (Protokolle, Reports, Vorschriften, Entwicklungsbericht). Selbständige Bearbeitung von analytischen Aufträgen aus den Bereichen Forschung & Entwicklung sowie Produktion. Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams. Erstellung analytischer Projektpläne und Timelines. Kommunikation mit Kunden und Servicedienstleistern.
CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern. Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.