Eins von 5 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Z-Systems AG
Beobachtung und Implementierung der regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte, Post Market Surveillance und Risikomanagement, Unterstützung bei der Lifecycle-Management, Implementierung und Aktualisierung von technischen Dokumenten, Einreichen, Aufrechterhaltung und Erneuerung von Produktzulassungen in den Absatzmärkten (USA, EU u. a. m.), Unterstützung bei der Weiterentwicklung und Implementierung des Qualitätsmanagementsystems QMS, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von internen und externen Audits
Wir sind ein kleines, junges unabhängiges Unternehmen mit einer klaren strategischen Ausrichtung, einem starken Fokus auf Kundenorientierung und Qualität. Wir entwickeln als einer der Marktführer qualitativ hochwertige Zirkonoxid Implantate, Instrumente und Zubehöre für Zahnärzte und vertreiben diese über ein internationales Netz weltweit.