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Sicherstellung, dass die hergestellten Arzneimittel den gültigen Regularien entsprechen, Technische Freigabe und Marktfreigabe, Meldung bewilligungspflichtiger Änderungen und Qualitätsmängel, Freigabe von GMP-relevanten Vorgabedokumenten und Herstellvorschriften, Planung und Durchführung von Inspektionen, Fachliche und disziplinarische Führung der Abteilung Qualitätssicherung, Sicherstellen und Umsetzen eines konformen Qualitätsmanagementsystems
Als seit > 35 Jahren existierendes Unternehmen im Bereich der asiatischen Medizin leisten wir Pionierarbeit für die Gesundheit und Lebensqualität unserer Kunden. Wir beschaffen, analysieren und qualifizieren Chinesische Heilmittel und stellen diese dem Markt zur Verfügung.