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Sie führen die Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten von pharmazeutischen Prozessen und Anlagen vor Ort bei unseren Kunden durch. Aktiv stellen Sie die Einhaltung der aktuellen GMP Vorschriften mit den Kundenanforderungen sicher. Sowohl in Pharma- als auch in Biotechprojekten koordinieren Sie über alle Phasen hin die beteiligten Stakeholdern (Lieferanten, Ingenieuren und Betreibern).
PHARMAPLAN ist ein führender Engineering-Partner in Europa, Teil der TTP GROUP mit über 1.100 Mitarbeitenden und 29 Standorten in 6 Ländern. Das Unternehmen legt großen Wert auf persönliche Entwicklung durch individuelle Karriereplanung.