One of 17 job profiles at employer Cilag AG
Als QA-Specialist für die Endkontrolle sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung der GMP-gerechten Durchführung von Batch Record Reviews von Verpackungsaufträgen aus sterilen Prozessen sowie für eingekaufte Bulkware. Sie führen GMP-gerechte Schlusskontrollen von Belegmustern durch, unterstützen bei Non-Conformances, Complaints und Retouren, und sind für die Durchführung der Batch Disposition im SAP zuständig. Darüber hinaus unterstützen Sie bei Abteilungsinternen Projekten und Initiativen sowie überwachen und halten Sicherheits- Unfallverhütungs- sowie Hygiene- und Umweltschutzvorschriften ein.
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns. Mit über 1.200 Mitarbeitern in Schaffhausen gehört sie zu den führenden Pharmaunternehmen in der Schweiz. Das Unternehmen legt großen Wert auf Respekt und Schutz der Mitarbeiter sowie auf innovative Produkte, Prozesse und Technologien.